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Medizinproduktegesetz MPG

Von horak RechtsanwälteBeitrag gepostet am 31. Oktober 2006Beitrag gepostet in Allgemein, GesetzeTags Apparat, Arzneimittel, Atomgesetzes, Behandlung, Behinderung, Bluterzeugnisse, Blutplasma, Blutzellen, Chemikaliengesetzes, Erkennung, Gefahrstoffverordnung, Gerät, Gesundheit, Gewebe, immunologisch, In-vitro-Diagnostikum, Instrument, Kalibriermaterial, Kit, Kompensierung, Kontrollmaterial, kosmetische Mittel, Linderung, Medizinprodukte, menschliches Blut, menschliches Plasma, Metabolismus, pathologische Zustände, pharmakologisch, physiologische Zustände, Produkte aus menschlichem Blut, Produktfunktionen, Reagenz, Reagenzprodukt, Röntgenverordnung, Schutzausrüstung, Strahlenschutzverordnung, Strahlenschutzvorsorgegesetzes, System, Transplantate, Überwachung, Unbedenklichkeit, Untersuchung, Verletzung, Verträglichkeit, Zellen, ZubehörKeine Kommentare

Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), geändert durch Artikel 145 der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) Erster Abschnitt Zweck, Anwendungsbereich des Gesetzes, Begriffsbestimmungen § 1 Zweck des Gesetzes Zweck dieses Gesetzes ist es, den Verkehr mit Medizinprodukten zu regeln und dadurch für die […]